
Минздрав России зарегистрировал первый отечественный биоаналог окрелизумаба — препарата, применяемого для лечения рассеянного склероза у взрослых. Разработкой и производством лекарства занимается компания BIOCAD, сообщает РИА Новости.
Выпуск препарата организуют по полному циклу на производственных площадках компании в Москве и Санкт-Петербурге. Лекарство будет выпускаться в форме концентрата для приготовления раствора для внутривенных инфузий с дозировкой 300 мг. Сведения о регистрации появились в Государственном реестре лекарственных средств.
Окрелизумаб представляет собой моноклональное антитело, воздействующее на B-клетки иммунной системы, участвующие в развитии аутоиммунного процесса. Препарат помогает снизить активность иммунной атаки на нервную систему. Его применяют при рецидивирующем и раннем первично-прогрессирующем рассеянном склерозе у взрослых. Лекарство также включено в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Оригинальный препарат под торговым названием «Окревус» выпускает швейцарская компания Roche. В России он зарегистрирован с 2017 года.
В BIOCAD рассчитывают, что появление отечественного биоаналога позволит снизить стоимость терапии примерно на 25%. По ожиданиям компании, это даст возможность направить высвободившиеся бюджетные средства на лечение большего числа пациентов.
Также Минздрав обновит порядок диспансеризации для взрослых россиян. Нововведения сделают диспансеризацию более персонализированной и расширят набор исследований для конкретных групп риска.




