Специалисты готовы в течение полутора месяцев начать лечение пациентов с онкологией новой персонализированной мРНК-вакциной, заявил 23 сентября директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Все документы некоторое время тому назад направлены в министерство здравоохранения и, надеемся, в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин», — заявил он в беседе с ТАСС.
Уже сформированные группы пациентов-добровольцев, определены их генетические данные. Им предстоит пройти лечение против меланомы.
Как сообщал «ГлагоL», по словам главы ФМБА России Вероники Скворцовой, российская вакцина против рака успешно прошла доклинические исследования, которые доказали эффективность препарата. Агентство подало в Минздрав документы на получение разрешения на клиническое применение вакцины. Испытания продолжались три года.