Исполнительный директор европейского лекарственного регулятора (ЕМА) Эмер Кук заявила о безопасности вакцины от коронавируса нового типа компании AstraZeneca.
По её словам, комитет фармаконадзора по оценке рисков (PRAC) проанализировал данные о возможном образовании тромбоза у вакцинированных препаратом AstraZeneca и пришёл к выводу, что вакцина эффективна и безопасна.
«Комитет пришёл к чёткому научному выводу, что это безопасная и эффективная вакцина, защищает людей от COVID-19», — приводит слова Кук РИА Новости.
Она подчеркнула, что нет никаких доказательств, что вакцина вызывает осложнения. При этом глава ЕМА добавила, что исключить возможной связи все же нельзя.
«В очень редких случаях могут регистрироваться проблемы со свёртываемостью крови… Причинно-следственная связь не доказана, но заслуживает дальнейшего анализа», — признала европейская чиновница.
В настоящее время в Евросоюзе зарегистрированы вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson& Johnson.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 121 млн человек, 2,68 млн погибли, свыше 68,8 млн выздоровели.
Как писал «ГлагоL», вакцинацию от коронавируса препаратом британско-шведской компании AstraZeneca 16 марта приостановили Кипр, Португалия, Словения и Швеция. Таким образом, уже 18 стран в мире отказались использовать вакцину из-за возможного образования тромбов в мелких и крупных сосудах. Ранее о таком же решении объявили Австрия, Болгария, Германия, Дания, Ирландия, Исландия, Испания, Италия, Латвия, Литва, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Румыния, Франция, Демократическая Республика Конго, Индонезия и Таиланд.
