Лекарственный регулятор Евросоюза — Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА — завершило консультации разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V». После этой процедуры возможна подача заявки на регистрацию на европейском рынке. Об этом сообщает 9 февраля «РИА Новости».
Как уточнили в агентстве, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, разработавший вакцину, получил научную консультацию от ЕМА.
Научное консультирование доступно всем компаниям, чтобы облегчить подготовку их программы разработки. «ЕМА будет консультировать компании, принимая во внимание последние научные рекомендации», — добавили в агентстве.
Заявку от разработчика «Спутник V» в агентстве пока не получили, сроки получения одобрения для рынка ЕС от ЕМА можно будет обсуждать после её поступления.
В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российский препарат от коронавируса сможет централизованно поставляться в ЕС.
Как стало известно в начале февраля, озноб остаётся одним из побочных эффектов после вакцинации от коронавируса. В первые дни после прививки надо обращать внимание на гриппоподобные симптомы.
