Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) приступило к клиническим исследованиям своей вакцины от коронавирусной инфекции.
«Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины«, — приводит РИА Новости сообщение ФМБА.
Доклинические испытания нового препарата были завершены месяц назад. Исследования доказали его безопасность, иммуногенность и протективность.
Клинические исследования вакцины начались в понедельник, 19 июля, уточнили в ФМБА.
Новую вакцину разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА. Препарат нацелен, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени белки вируса, наименее подверженные мутациям.
В настоящее время вакцинация проводится во всех регионах страны. В России зарегистрированы четре вакцины — созданный НИЦЭМ имени Гамалеи «Спутник V», разработка центра «Вектор» Роспотребнадзора, вакцина «ЭпиВакКорона» и «КовиВак», созданный в центре имени Чумакова, а также «Спутник Лайт», зарегистрированный Минздравом в начале мая.
