Вопрос об одобрении российской от вакцины от коронавируса «Спутника V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) приостановлен до новой инспекции завода производителя, сообщил замглавы Панамериканской организации здравоохранения доктор Жарбас Барбоса.
Как объяснил эксперт, производители вакцин должны подтвердить, что места производств соответствуют надлежащим стандартам.
Что касается процесса одобрения вакцины «Спутника V» для экстренного применения, то этот процесс приостановлен, —
приводит РИА Новости его слова.
По его словам, во время проверки одной из фабрик, где производят «Спутник V» были обнаружены несоответствия надлежащим практикам производства. Производитель должен устранить их и запросить новую инспекцию, отметил Барбоса.
Ранее эксперты ВОЗ высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов. В Минпромторге заявили, что итоги инспекции не ставят под сомнение качество препарата.
«Спутник V» одобрен в 70 странах с общим населением 4 млрд человек, что составляет более половины населения Земли. По количеству полученных одобрений российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарата составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 млн привитых.
Ранее глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявлял, что российская вакцина «Спутник V» эффективна в отношении дельта-штамма от 83% до 94%. По словам учёного, уровень надёжности препарата выше, чем у зарубежных аналогов.
