Европейское медицинское агентство (ЕМА) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не хотят замечать успехи массовой вакцинации российским препаратом «Спутник V», сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
Об этом он заявил 30 октября в интервью газете «Вечерняя Москва». По словам руководителя центра, прививочная кампания показала, что «Спутник V» блестяще справляется с защитой организма от широкого спектра штаммов коронавируса.
«Практически ни один российский препарат не был признан европейским сообществом. Если на их рынок и выходят какие-то отечественные препараты, то они выпускаются под брендами европейских фармацевтических гигантов. С нашей вакциной мы так поступить не можем по очевидным причинам», — заявил Гинцбург.
Он также отметил различия в европейских и российском законодательствах, которые также становятся причиной задержки с признанием российской вакцины.
«В отечественной регуляторике вакцинный препарат оценивается, допустим, по 18 параметрам. А в западно-европейской практике используется 16 критериев, причем два из них не совпадают с нашими. Это не говорит о том, что российская или зарубежная система плохая. Просто они разные», — пояснил директор центра.
В России массовая вакцинация взрослых от коронавируса началась 18 января. На данный момент в стране зарегистрированы четыре вакцины: «Спутник V» и «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи Минздрава, «Эпиваккорона» разработки центра «Вектор» Роспотребнадзора и «Ковивак» от Центра имени Чумакова РАН. Препараты «Спутник V», «Эпиваккорона» и «Ковивак» — двухкомпонентные, «Спутник Лайт» — однокомпонентный.
Ранее «ГлагоL» писал, что Гинцбург назвал срок действия назальной вакцины от COVID-19.
