Управление по санитарному контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) объявило о том, что добавило в сопроводительную документацию вакцин Pfizer и Moderna предупреждения о возможности редкого побочного эффекта в виде миокардита или перикардита.
По данным Reuters, теперь в сопроводительной документации, с которой знакомятся пациенты перед вакцинацией, указано, что существует небольшой риск миокардита и перикардита, в особенности после второй дозы вакцины.
Уточняется, что на 300 млн доз вакцин Pfizer и Moderna, применённых в США, было зарегистрировано порядка 1,2 тысячи случаев миокардита и перикардита. Около 300 человек оказались в больницах.
Вакцины Moderna и Pfizer являются двумя из трёх препаратов, которые были одобрены в США. В стране в настоящее время также одобрено для использования однокомпонентное средство американской компании Johnson & Johnson.
В настоящее время США занимают первое место среди стран по количеству случаев инфицирования коронавирусом (33 257 768 человек) и по числу летальных исходов (597 727 человек).
Ранее учёные из университета Гёте во Франкфурте заявили, что установили причину редких случаев образования тромбов у пациентов, получивших инъекции вакцины от коронавируса производства компаний AstraZeneca и Johnson & Johnson.
фото: pixabay.com
