Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)», — приводит РИА Новости сообщение фонда.
Решение о начале процедуры экспертизы принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь EMA.
«Спутник V» сейчас входит в тройку мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Её зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек.
В настоящее время в Евросоюзе зарегистрированы три вакцины: компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.
Кроме того, заключены контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson& Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.
Как писал «ГлагоL», на прошлой неделе в России зарегистрировали третью вакцину от коронавирусной инфекции. Препарат «КовиВак» был создан в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Первые 120 тыс. доз вакцины поступят в гражданский оборот в середине марта.