Как сообщает NRK, директор Национального института общественного здравоохранения Норвегии (FHI) Камилла Столтенберг, заявила, что неизвестно, насколько велик риск использования вакцины Janssen от J&J, и поэтому также неясно, какова польза от её применения. Поэтому FHI рекомендовал перевести этот препарат «в резерв» для использования во время сбоя в доставке в страну других вакцин или ухудшения ситуации с коронавирусной инфекцией.
Профессор молекулярной иммунологии Энн Спуркленд отметил, что Норвегия была одной из стран, в которой зафиксировали вероятное возникновение тяжёлых побочных явлений после использования вакцины от AstraZeneca. В стране было зафиксировано четыре летальных исхода из-за тромбоза у пациентов, получивших этот препарат.
С февраля ряд стран приостановили использование вакцины, разработанной шведской компанией AstraZeneca, из-за сообщений о побочных эффектах, связанных с появлением тромбов. Однако по итогам проверок было установлено, что связи между прививкой и тромбозом нет.
Всего комитет по оценке рисков Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выявил 469 случаев образования тромбов у провакцинированных препаратом от AstraZeneca.
Вакцина Janssen от американской Johnson & Johnson также оказалась под подозрением из-за случаев тромбов у пациентов. 13 апреля использование вакцины временно приостановили в США.
Как ранее писал «ГлагоL», в конце марта англо-шведская компания AstraZeneca переименовала свою вакцину. Теперь она называется Vaxzevria. Изменение названия произошло на фоне скандала вокруг препарата после появления сообщений об опасных осложнениях у людей после вакцинации. Некоторые государства ЕС в качестве меры предосторожности решили приостановить использование AstraZeneca.
фото: Lise Åserud/NTB/dagsavisen.no