Бразильское национальное агентство санитарного надзора Anvisa не разрешило импорт и использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Регулятор затребовал у разработчиков вакцины «данные для устранения выявленных недостатков».
Ранее Министерство науки Бразилии признало препарат «Спутник V» безопасным, а также одобрило коммерческий выпуск препарата в стране. 13 января 2021 года в Бразилии началось производство российской вакцины, сообщает РИА Новости.
В свою очередь, разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» назвали решение Национального агентства по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) политическим.
«Задержка одобрения «Спутник V» со стороны Anvisa, к сожалению, <…> не имеет ничего общего с доступом к информации или наукой», — говорится в официальном Twitter-аккаунте вакцины.
Вакцина «Спутник V» одобрена уже в 60 странах с общим населением порядка трёх миллиардов человек. Эффективность препарата составила 97,6%. Ранее медицинский журнал The Lancet назвал данные об эффективности вакцины в 91,6% случаях.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 148 млн человек, 3,12 млн погибли, свыше 85,3 млн выздоровели.
Как писал «ГлагоL», создатели российской вакцины против коронавируса «Спутник V» обратили внимание отсутствие информации в СМИ о более высоком уровне смертности от вакцины Pfizer в Великобритании, чем от препарата AstraZeneca.