Американская фармкомпания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний эффективности препарата от COVID-19.
Об этом пишет газета «Ведомости» со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.
Речь идёт о препарате Paxlovid, разработанном на основе ингибитора протеазы и ритонавира. Он выпускается в виде капсул для перорального применения.
Как утверждают создатели препарата, лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения коронавирусом, поэтому Paxlovid можно использовать для профилактики коронавируса и лечения пациентов с тяжёлым течением болезни.
В клинических испытаниях препарата в России будут участвовать 90 совершеннолетних граждан страны, которые дома контактировали с людьми с симптомами COVID-19. Испытания будут проводиться в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах.
Ранее «ГлагоL» писал, что директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил об отсутствии побочных эффектов у назальной вакцины от коронавирусной инфекции. По его словам, прививаться таким препаратом нужно будет не чаще раза в полгода.
