Минздрав России передал в представительство ЕС документы для взаимного признания сертификатов о вакцинации от новой коронавирусной инфекции, проинформировали 8 октября в пресс-службе ведомства.
Как уточнили представители Министерства, документы, запрошенное европейской стороной, были подготовлены по итогам двусторонних консультаций относительно взаимного признания сертификатов о вакцинации.
«Они были направлены в представительство ЕС в сентябре. 30 сентября их получение подтверждено сотрудником представительства», — приводит «РИА Новости» выдержку из сообщения ведомства.
Помимо этого, в пресс-службе Минздрава сообщили, что сейчас сотрудники ведомства согласуют детали визита представителей Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) для сертификации препарата «Спутник V», он может состояться уже в декабре.
Ранее эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.
Сейчас в списке препаратов от коронавируса, рекомендованных ВОЗ, вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.
Как писал «ГлагоL», 2 октября министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил об устранении всех барьеров на пути регистрации «Спутника V» в ВОЗ.
