ВОЗ может признать «Спутник V» в ближайшее время

фото: Константин Морозов, пресс-служба министерства обороны РФ/Агентство «Москва»

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признает российскую вакцину против коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Такое мнение 27 октября выразил глава лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра им. Гамалеи Владимир Гущин.

По его словам, которые приводит ТАСС, российской стороне удалось построить диалог с ВОЗ, поэтому процесс регистрации препарата находится на финальной стадии.

Гущин также напомнил, что уже 70 стран мира фактически признали «Спутник V», поэтому регистрация ВОЗ, скорее, имеет значение только для людей, которые много путешествуют. Для людей, которые не выезжают за пределы РФ, эта информация не играет никакой роли.

С 1 июля страны ЕС открыли границы для полностью вакцинированных иностранных туристов. При этом правило распространяется только на привитых препаратами из числа одобренных европейским регулятором. Кроме того, по своему усмотрению государства-члены ЕС смогут разрешать въезд для привитых вакцинами, указанными в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). На данный момент российской вакцины «Спутник V» в списке препаратов, рекомендуемых для экстренного применения, нет.

Как писал «ГлагоL», 21 октября Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) вновь перенесло рассмотрение заявки на одобрение «Спутника V» из-за потери части необходимых документов. Сроки рассмотрения перенесены на первый квартал 2022 года. Проверка вакцины затянулась из-за отсутствия у центра имени Гамалеи опыта работы с международным регулятором в области лекарственных средств. Кроме того, разработчик вакцины несколько раз менял места производства препарата, предназначенного для ЕС.

Одобрение «Спутника V» в ЕС вновь затягивается из-за потери документов

фото: freepik.com

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) вновь перенесло рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины против коронавируса нового типа «Спутник V» из-за потери части необходимых документов. Сроки рассмотрения перенесены на первый квартал 2022 года.

По данным источника Reuters, у регулятора ЕС всё ещё отсутствуют некоторые данные, необходимые для одобрения препарата. Если они будут получены до конца ноября, решение может быть принято в первом квартале следующего года.

При этом другие источники агентства утверждают, что проверка вакцины затянулась из-за отсутствия у центра имени Гамалеи опыта работы с международным регулятором в области лекарственных средств. Кроме того, разработчик вакцины несколько раз менял места производства препарата, предназначенного для ЕС.

Ранее посол ЕС в России Маркус Эдерер обвинил Москву в намеренном затягивании процесса признания «Спутника V» в Евросоюзе, регулярно по своей инициативе переносит сроки инспекций, запрашиваемых европейским регулятором.

Ранее эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов.

Как писал «ГлагоL», директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург объяснил, почему вакцину от коронавируса нового типа «Спутник V» не хотят признавать в Евросоюзе. По его словам, на Западе идёт настоящая борьба за «большие средства» на международном рынке, а одобрение «Спутника V» открыло бы для РФПИ доступ к международным валютным фондам, из которых финансируется вакцинация в странах, которые не смогли разработать свой аналог.