«Чушь несусветная»: Греф высмеял возможный запрет конвертации рубля

Опубликовано 07.12.2021 автором Анна Воробьева

Глава Сбербанка Герман Греф прокомментировал статью агентства Bloomberg, в которой утверждается, что США совместно с европейскими партнерами готовят санкции против России, ограничивающие конвертирование рубля. Он высмеял подобные сообщения западных СМИ и назвал их «чушью».

«Ну это просто небылица какая-то, чушь несусветная. Это невозможно запретить, это невозможно исполнить», — приводит ТАСС слова Грефа.

Он рекомендовал журналистам Bloomberg иногда выходить на улицу, так как они явно пересидели в офисе, если считают подобные прогнозы реалистичными.

Как писал «ГлагоL», Вашингтон совместно с европейскими союзниками рассматривают возможность введения новых санкций против России, которые затронут крупнейшие банки и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Ограничения готовятся на случай военного «вторжения» Москвы на Украину. По данным источника Bloomberg, рассматриваются варианты блокировки конвертации рублей в доллары, евро или британские фунты, так как отключение от SWIFT сильно ударит по простым гражданам РФ.

Глава РФПИ назвал причину, почему ВОЗ не одобряет «Спутник V»

Опубликовано 03.12.2021 автором Юлия Елфимова

ВОЗ задерживает одобрение российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» исключительно из-за бюрократических препятствий, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

В интервью газете La Nacion Дмитриев подчеркнул, что российская сторона не видит причин не признавать препарат, поскольку информация о его эффективности подтверждается публикациями в авторитетных медицинских журналах и реальными данными со всего мира.

«Минздрав России поддерживает тесные связи с ВОЗ, и мы понимаем, что на нашем пути все еще остаются небольшие препятствия, но они носят исключительно бюрократический характер», — заявил он.

На сегодняшний день российскую вакцину одобрила 71 страна. Её эффективность оценивается в 97,6% по результатам анализа данных 3,8 млн вакцинированных россиян. «Спутник V» стал первой зарегистрированной вакциной от SARS CoV-2 в мире.

Как сообщал «ГлагоL», ранее стало известно, что президент Американской торговой палаты (AmCham) Алексис Родзянко обратился к властям США с просьбой признать российские сертификаты о вакцинации «Спутником V». По его словам, исключение могут сделать для деловых поездок.

В ОАЭ одобрили российский «Спутник Лайт» как универсальный бустер

Опубликовано 30.11.2021 автором Юлия Елфимова

Минздрав ОАЭ одобрил применение российской однокомпонентной вакцины против COVID-19 «Спутник Лайт» в качестве универсальной бустирующей инъекции для всех вакцин.

Как сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), российская вакцина как бустер будет доступна для всех резидентов от 18 лет и старше. В ОАЭ её можно будет применять по истечении шести месяцев после получения второго компонента любой из вакцин.

В январе 2021 года в ОАЭ одобрили двухкомпонентную вакцину «Спутник V».

В конце октября глава российского Минздрава Михаил Мурашко объявил, что использование препарата «Спутник Лайт» теперь рекомендовано только для ревакцинации от COVID-19. Для первичной вакцинации рекомендуется использовать другие зарегистрированное в России препараты от коронавируса, в том числе «Спутник V».

Как сообщал «ГлагоL», согласно постановлению главного санитарного врача РФ Анны Поповой, переболевшие COVID-19 или прошедшие полный курс вакцинации в течение последних шести месяцев могут не уходить на самоизоляцию после контакта с инфицированными.

Названы сроки проверки эффективности «Спутника V» против омикрона

Опубликовано 30.11.2021 автором Юлия Елфимова

***_{фото: Ведяшкин Сергей/Агентство «Москва»}***

Исследование эффективности российской вакцины «Спутник V» против омикрон-штамма коронавируса продлится три недели, сообщил 30 ноября глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

«Спутник» показал невероятно высокую эффективность против всех существующих мутаций. <…> Мы полагаем, что потребуется три недели на полную оценку [эффективности вакцины против омикрона]», — заявил он в интервью телеканалу CNBC.

Дмитриев добавил, что разработчики готовы и могут подстроить российский препарат под любой вариант вируса, если это потребуется. К примеру, для дельта-штамма модификация «Спутника V» не потребовалась.

Как сообщал «ГлагоL», ранее врач и телеведущий Александр Мясников предупредил, что новый штамм коронавируса омикрон будет гораздо заразнее, хоть и может переноситься в более легкой форме, следовательно, от него будет умирать больше людей. Единственным способом защититься от нового штамма он назвал ревакцинацию. Не исключено, что потребуется и «коррекция вакцин».

Глава РФПИ оценил эффективность «Спутника V» против штамма B.1.1.529

Опубликовано 26.11.2021 автором Анна Воробьева

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заверил, что вакцина от коронавируса «Спутник V» может быть легко адаптирована под новый опасный штамм B.1.1.529, выявленный в Африке.

По его словам, отечественный препарат является самым эффективным против мутаций коронавируса. Кроме того, Дмитриев подчеркнул, что пока в изменении формулы вакцины нет необходимости, но если потребуется, то будет сделано очень быстро.

Он также отметил в беседе с RT, что важно сотрудничество между странами в сфере комбинирования вакцин, поэтому Россия открыта для партнёрства.

По данным британских учёных, новый штамм коронавируса B.1.1.529 содержит 32 мутации. Этот вариант гораздо более заразен и устойчив к вакцинам.

Как писал «ГлагоL», всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) созовёт в пятницу, 26 ноября, чрезвычайную встречу для обсуждения потенциально опасного штамма COVID-19, обнаруженного в ЮАР и Ботсване. Представителям всемирной организации предстоит решить, следует ли считать этот штамм «вызывающим беспокойство» или «вызывающим интерес».

Лаос зарегистрировал российскую вакцину «Спутник Лайт»

Опубликовано 23.11.2021 автором Юлия Елфимова

Лаос одобрил применение однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт», сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Лаос стал 20-м государством, в котором зарегистрирован препарат. В марте в Республике также одобрили применение «Спутника V». Российские препараты зарегистрированы в рамках ускоренной процедуры — emergency use authorization, EUA.

Как сообщал «ГлагоL», во вторник также стало известно, что правительство Сан-Марино одобрило применения вакцин «Спутник Лайт» и «Спутник V». В РФПИ подчеркнули, что российская вакцина показала «наилучший результат среди всех препаратов, применяемых в стране».

Напомним, согласно постановлению главного санитарного врача РФ Анны Поповой, переболевшие COVID-19 или прошедшие полный курс вакцинации в течение последних шести месяцев могут не уходить на самоизоляцию после контакта с инфицированными.

В Сан-Марино одобрили применение российского «Спутника Лайт»

Опубликовано 23.11.2021 автором Юлия Елфимова

Правительство Сан-Марино одобрило применения однокомпонентной вакцины против коронавируса «Спутник Лайт», сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

В Сан-Марино также одобрена двухкомпонентная вакцина «Спутник V».

«Эффективность «Спутника V» против коронавируса в Сан-Марино на основе анализа данных за период 25 февраля — 23 августа 2021 года составила 94,8% c 21 дня после получения первого компонента», — говорится в сообщении РФПИ.

Российская вакцина, по заявлению фонда, показала «наилучший результат среди всех препаратов, применяемых в стране».

Ранее «ГлагоL» сообщал, что Королевство Камбоджа зарегистрировало российские вакцины от COVID-19 «Спутник V» и «Спутник Лайт». Таким образом, Камбоджа стала 71-м государством, одобрившим применение вакцины «Спутник V». Препарат зарегистрировали в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA).

Журнал The Lancet опубликовал статью о российском «Спутнике Лайт»

Опубликовано 03.11.2021 автором Анна Воробьева

***_{фото: Зыков Кирилл/Агентство «Москва»}***

Авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал новую статью о безопасности однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт», разработанный российским Центром имени Гамалеи. Спонсором проведённого исследования выступил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

В статье говорится, что препарат продемонстрировал высокую безопасность и формирование у людей сильного гуморального и клеточного иммунитета к коронавирусу нового типа, что подтверждается результатами нерандомизированного испытания. При этом положительный эффект отмечается как у переболевших COVID-19, так и у испытуемых, которые никогда не были заражены.

Среди побочных эффектов отмечаются только лёгкие или умеренные, серьёзных осложнений после применения «Спутника Лайт» не было выявлено.

Однокомпонентную вакцину рекомендовано использовать для ревакцинации. В этом случае эффективность препарата составляет более 83%.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 247,2 млн человек, погибли 5 млн, свыше 224,6 млн выздоровели.

За последние сутки в России зафиксировано 40433 новых случая заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,47% — до 8 633 643.

Как писал «ГлагоL», слишком частая ревакцинация может дать обратный эффект и вызвать иммунологический паралич. Об этом заявил президент Российского научного общества иммунологов, научный руководитель Института иммунологии и физиологии УрО РАН академик Валерий Черешнев.

В РФПИ рассказали о применении «Спутника Лайт» вместе с AstraZeneca

Опубликовано 14.10.2021 автором Юлия Елфимова

Совместное применение вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт» даёт более сильный иммунный ответ против COVID-19, чем применение только AstraZeneca, сообщает РФПИ.

Российский фонд прямых инвестиций в четверг опубликовал промежуточные результаты исследования оценки комбинированного применения «Спутник Лайт» и вакцин компаний AstraZeneca, Sinopharm, Moderna и Cansino, которые проходили в Аргентине.

«Однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» — эффективный универсальный бустер для вакцин компаний Astrazeneca, Sinopharm, Moderna и Cansino. Каждая комбинация («вакцинный коктейль») с применением «Спутника Лайт» обеспечивала более высокий титр антител на 14-й день после введения второй дозы по сравнению с гомогенными схемами вакцинации каждым из препаратов», — приводит результаты исследования РФПИ.

Комментируя результаты, гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев подчеркнул, что вакцина «Спутник Лайт» «безопасна и высокоэффективна против коронавируса и его новых вариантов, включая штамм Дельта».

Как сообщал «ГлагоL», ранее директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал о плюсах ревакцинации «Спутником Лайт». По его словам, она продляет защитный иммунитет от коронавируса нового типа минимум на полгода. Он также подчеркнул, что в настоящее время в России наблюдается очередная волна эпидемии, вызванная более «злостным» дельта-штаммом коронавируса. Учёный призвал граждан вакцинироваться, чтобы защитить себя от инфекции.

РФПИ назвал статью Reuters о «Спутнике V» фейк-ньюс

Опубликовано 13.07.2021 автором Анна Воробьева

Представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) назвал «фейк-ньюс» статью агентства Reuters о причинах задержки регистрации вакцины «Спутник V» в Европе.

«Материал Reuters основан на ложных комментариях анонимных источников и содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение касательно вакцины «Спутник V», ее характеристик, а также взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA», —говорится в Telegram-канале фонда.

Там также подчёркивается, что РФПИ продолжает взаимодействовать с Европейским лекарственным регулятором (ЕМА) по регистрации «Спутника V» и надеется на скорое согласование всех вопросов.

11 августа 2020 года президент России Владимир Путин сообщил о регистрации первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V», разработанной центром Гамалеи.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 186,9 млн человек, 4 млн погибли, свыше 171,7 млн выздоровели.

Как писал «ГлагоL», процесс одобрения российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V» в Европе зашёл в тупик из-за недостаточных данных, предоставленных разработчиком препарата Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA). По данным источника Reuters, российская сторона неоднократно отказывалась предоставить данные, которые европейский регулятор считает стандартными требованиями процесса утверждения вакцины на своём рынке.