Первые промежуточные клинические исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов с коронавирусом показали положительный результат. Об этом в среду, 13 мая, рассказал журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
По его словам, у 60% из 40 человек, принимавших препарат, был отрицательный тест на COVID-19 после пяти дней терапии. Это в два раза выше группы стандартной терапии. «Данные совпадают с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с 11 дней до 4-5 дней», — отметил Дмитриев.
Клинические испытания завершат до конца мая. После этого ожидается получение регистрационного удостоверения на возможность его применения в масштабах всей страны.
«Группа компаний «ХимРар» совместно с РФПИ могут начать коммерческие поставки препарата уже в конце мая», — подчеркнул Дмитриев. Как он отметил, есть и мощности, и необходимые реагенты. «Россия станет одной из немногих стран в мире, самостоятельно производящих препарат от коронавируса, и сможет гарантированно обеспечить его надёжные поставки в медицинские учреждения», — отметил глава РФПИ.
Накануне стало известно, что индийская фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals сообщила о проведении третей фазы исследования японского противовирусного лекарства «Фавипиравир», известного как «Авиган».
Лекарство разработала Fujifilm Toyama Chemical Co для лечения гриппа шесть лет назад. Медикамент запретили для приёма беременными женщинами и внесли в список препаратов, лечение которыми возможно по особому распоряжению кабмина Японии.
фото: rdif.ru
