Немецкий депутат призвал не рассчитывать на признание «Спутника V» в Европе

фото: Агентство «Москва»

Депутат фракции «Альтернатива для Германии» в бундестаге Петр Быстрон в пятницу, 14 января, выразил сомнение в скором одобрении в Европе российской вакцины против коронавируса нового типа «Спутник V». По его словам, если бы препарат рассматривали с медицинской точки зрения, то его давно бы признали.

Как считает немецкий парламентарий, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) не одобряет «Спутник V» по экономическим причинам, защищая рынок от конкуренции. Также влияют политические факторы.

«Кроме того, EMA не хочет обеспечить приток иностранной валюты в Россию», — сказал Быстрон в беседе с «Известиями».

«Спутник V», зарегистрированный в России 11 августа 2020 года, стал первой в мире официально признанной вакциной от коронавируса. На сегодняшний день российскую вакцину одобрила 71 страна. Её эффективность оценивается в 97,6% по результатам анализа данных 3,8 млн вакцинированных россиян.

Как писал «ГлагоL», в декабре пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков признался, что производитель вакцины от коронавируса «Спутник V» пока не предоставил документацию Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), необходимую для сертификации препарата. По его словам, сложности возникают из-за разночтений в стандартах, но процесс идет.

Европейский регулятор положительно оценил производство «Спутника V»

фото: mos.ru

Эксперты Европейского медицинского агентства (ЕМА) признали производственные стандарты российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», заявил замглавы центра Гамалеи Денис Логунов.

«Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение», — сообщил он в эфире YouTube-канала «Соловьёв Live».

Российская сторона предоставила все документы по сертификации вакцины для ВОЗ и ЕМА. По некоторым данным, регулятор может одобрить «Спутник V» в первом квартале 2022 года.

Как сообщал «ГлагоL», в конце прошлого года официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис объяснила причины задержки признания российской вакцины «Спутник V» нехваткой информации. Она подчеркнула, что нельзя говорить о том, что ВОЗ выдаёт лицензию только вакцинам западного производства. В качестве примера она назвала препараты из КНР и Индии.