Страны ЕС выкинули минимум 215 млн доз вакцин против COVID-19

Опубликовано 18.12.2023 автором Чойгана Салчак

Страны Евросоюза выкинули как минимум 215 млн доз вакцин против коронавирусной инфекции стоимостью €4 млрд. Об этом в понедельник, 18 декабря, сообщает газета Politico.

По данным издания, препараты были закуплены в разгар пандемии и обошлись налогоплательщикам в €4 млрд.

«По меньшей мере 215 миллионов доз вакцин COVID-19, закупленных странами ЕС в разгар пандемии, были выброшены», — говорится в сообщении издания.

Отмечается, что в общей сложности страны ЕС получили 1,5 млн доз вакцин, однако многие из них оказались «на свалках по всему континенту». Большинство из них были закуплены в разгар пандемии.

В статье указывается, что попытки передать излишки в другие страны «были сорваны из-за падения спроса и проблем с логистикой».

Ранее глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что первая в мире вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V» с появлением новых штаммов перестала защищать от заражения, писал «ГлагоL». Как объяснил учёный, препарат защищал от коронавируса с начала пандемии, однако с появлением штаммов «омикрона» его эффективность упала в 20 раз. Позднее стало известно, что Минздрав зарегистрировал вакцину «Спутник Лайт» с обновлённым антигенным составом.

Гинцбург заявил, что «Спутник V» перестал защищать от коронавируса

Опубликовано 23.10.2023 автором Чойгана Салчак

Первая в мире вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V» с появлением штамма «кракен» перестала защищать от заражения. В настоящее время идут клинические испытания обновлённой вакцины, заявил глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

Как объяснил учёный, «Спутник» защищал от коронавируса с начала пандемии, однако с появлением штаммов «омикрона» его эффективность упала в 20 раз.

«Когда появился XBB.1.5-вариант «омикрона» («кракен») — это было в январе 2023 года, — «Спутник» перестал защищать просто совсем», — сказал он в интервью «Газете.ру».

По словам Гинцбурга, антигенный состав вакцины надо было менять ещё летом прошлого года. Он рассказал, что в центре имени Гамалеи подготовили новые варианты вакцин, ими уже провакцинировали сотрудников. Сейчас проводятся клинические испытания «Спутника V» на основе XBB.1.5, которые завершатся 10 декабря. В гражданский оборот новый препарат поступит в марте.

В августе 2020 года РФ первой в мире зарегистрировала вакцину против COVID-19 — «Спутник V». Её эффективность по результатам анализа данных 3,8 млн вакцинированных россиян составила 97,6%.

По последним данным российского оперштаба, за неделю с 9 по 15 октября в стране выявили почти 17 тыс. новых случая коронавируса. Всего с начала пандемии в России зарегистрировали более 23 млн случаев заражения, умерли свыше 400 тыс. человек.

Как сообщал «ГлагоL», в начале мая ВОЗ отменила режим чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, введённый из-за пандемии COVID-19. Глава организации Тедрос Адханом Гебрейесус отметил тогда, что отмена статуса пандемии, действующего с марта 2020 года, не значит, что коронавирус нового типа перестал быть глобальной угрозой здоровью: вирус останется с нами надолго.

Иммунолог высмеял россиян, которые верят в элитность «КовиВака»

Опубликовано 11.11.2021 автором Анна Воробьева

Иммунолог Николай Крючков рассказал, чем отличаются российские вакцины «КовиВак» Центра имени Чумакова и «Спутник V», разработанный Центром имени Гамалеи. По его словам, «элитность» первого препарата является мифом, вызванным внезапным ажиотажем среди россиян и дефицитом препарата.

Как пояснил Крючков, «КовиВак» значительнее слабее «Спутника V», однако он вызывает меньше побочных эффектов. Дело в том, что вакцины разработаны разными методами. Например, для создания «КовиВака» разработчики взяли коронавирус и инактивировали его.

«Такие вакцины существовали до этого, то есть ничего особенного тут нет», — пояснил иммунолог «Царьграду».

Он также посмеялся над россиянами, которые считают, что «КовиВак» лучше, так как этот препарат дефицитный.

«Они же не думают о том, что там производственных мощностей гораздо меньше, чем даже у «Спутника», у которого тоже не фонтан, что называется. И возникает дефицит, люди думают, что дефицит из-за того, что она очень востребованная», — резюмировал Крючков.

Как писал «ГлагоL», в сентябре Научный центр имени Чумакова приостановил на неопределенный срок выпуск вакцины от коронавируса нового типа «КовиВак». Разработчик препарата принял решение закрыть на модернизацию площадку, где производится сырье для вакцины. Согласно данным Росздравнадзора, с момента регистрации препарата в феврале и до середины августа было выпущено не более 1 млн доз.

Генеральный директор центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов анонсировал внесение изменений в «КовиВак» для повышения её эффективности против новых штаммов. При этом Ишмухаметов призвал россиян не ждать появления новых препаратов и прививаться уже зарегистрированными.

Привитые «Спутником V» смогут получить итальянский электронный COVID-сертификат

Опубликовано 05.11.2021 автором Игорь Гребельников

Министерство здравоохранения Италии опубликовало циркуляр, согласно которому тем, кто прошёл вакцинацию не признанными в ЕС препаратами, разрешено получить третью, бустерную, дозу мРНК-препаратов компаний Pfizer или Moderna. И после того, как она будет получена, можно обратиться за итальянским green pass.

Глава минздрава Италии Роберто Сперанца пояснил, что бустерную дозу указанных мРНК-вакцин следует получить не позже, чем через полгода после завершения вакцинации. Об этом со ссылкой на агентство ANSA пишет РБК.

В странах Евросоюза с 1 июля введена система цифровых сертификатов (green pass). Этот документ подтверждает факт вакцинации, перенесённое заболевание или отрицательный результат теста на коронавирус. Сертификат облегчает поездки между странами, которые признают его действие: путешественники избавлены от дополнительных проверок.

Ранее «ГлагоL» писал о том, почему, по мнению директора Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, страны Запада не спешат признать российскую вакцину «Спутник V».

Среди них — различия в европейских и российском законодательствах. «В отечественной регуляторике вакцинный препарат оценивается, допустим, по 18 параметрам. А в западно-европейской практике используется 16 критериев, причём два из них не совпадают с нашими», — пояснил директор Центра.

Вакцины Pfizer и AstraZeneca могут приводить к редким неврологическим осложнениям

Опубликовано 25.10.2021 автором Игорь Гребельников

Британские исследователи выяснили, что вакцины BioNTech/Pfizer и Oxford/AstraZeneca могут приводить к возникновению «семи редких неврологических осложнений». Результаты исследования получены на основе данных 32 миллионов вакцинированных взрослых в Соединённом Королевстве.

Как сообщает «РИА Новости» со ссылкой на публикацию в британской Financial Times, установлено, что среди после первой прививки Oxford/AstraZeneca увеличивались случаи возникновения синдрома Гийена-Барре: пропорция — плюс 38 человек к обычному показателю заболеваемости на 10 миллионов человек. При этом синдроме поражаются периферические нервы, что приводит к мышечной слабости, боли или онемению, а в более тяжелых случаях — к параличу.

После вакцинации препаратом BioNTech/Pfizer наблюдался повышенный риск геморрагического инсульта, или кровоизлияния в мозг (примерно плюс 60 случаев к обычному числу геморрагических инсультов на 10 миллионов человек).

При этом учёные утверждают, что риски возникновения всех семи неврологических осложнений выше среди людей, заразившихся коронавирусом, чем среди тех, кто привит от COVID-19.

Ранее «ГлагоL» писал о том, что Минздрав Аргентины выявил лёгкие побочные эффекты от «Спутника V», среди них самые распространённые — головная боль и повышение температуры.

Мурашко сообщил о завершении третьей фазы испытаний «Спутника V» среди пожилых

Опубликовано 30.09.2021 автором Чойгана Салчак

***_{фото: Зыков Кирилл/Агентство «Москва»}***

В России завершена третья фаза испытаний вакцины от коронавируса «Спутник V» среди пожилых людей. Препарат показал высокий уровень безопасности, заявил глава Минздрава Михаил Мурашко.

По словам министра, в ходе испытаний был показан высокий профиль безопасности и эффективности вакцины. Сейчас идёт подготовка итогового отчёта. Мурашко отметил, что в испытаниях приняли участие более 23 тысяч человек старше 60 лет.

Фактически мы сегодня видим хороший профиль безопасности, —
сказал глава Минздрава на президиуме координационного совета при правительстве по борьбе с COVID-19.

Мурашко также, что институт Гамалеи сейчас разрабатывает новые показания для вакцинации и использования препарата.

Как ранее писал «ГлагоL», с 1 октября в Москве заработает новый алгоритм для пациентов с подозрением на коронавирусную инфекцию. Теперь все люди с симптомами ОРВИ будут проходить экспресс-тест на антиген к COVID-19.

Учёные доказали эффективность «Спутника V» против дельта-штамма

Опубликовано 16.09.2021 автором Чойгана Салчак

Российская вакцина «Спутник V» оказалась эффективнее против дельта-штамма коронавируса, чем препараты AstraZeneca и Sinopharm, заявили в Национальном университете Кордовы.

Как пишет газета La Nacion, учёные изучили 309 образцов плазмы переболевших коронавирусом и привитых двумя компонентами вакцин AstraZeneca, Sinopharm и «Спутник V».

Самые высокие титры нейтрализующих антител против варианта, происходящего из Индии, были у тех, кто получил две дозы «Спутника V» и до этого болел коронавирусом, —
говорится в статье.

Чуть менее высокие титры антител оказались у привитых двумя дозами российской вакцины, но не болевших ранее коронавирусом. Наименьшая защита была у привитых препаратом Sinopharm.

Индийскую мутацию COVID-19 «Дельта» обнаружили в марте в штате Махараштра. Затем этот вариант коронавируса обнаруживали в разных странах, в том числе в России. Вместе с тем «Лямбда»-штамм содержит несколько мутаций в спайковом белке, из-за чего является ещё более заразной версией.

Вирусолог рассказал о необходимости третьей дозы прививки от коронавируса

Опубликовано 05.08.2021 автором Юлия Немирова

***_{фото: Никеричев Андрей/Агентство «Москва»}***

Бывший заведующий лабораторией центра «Вектор», вирусолог Александр Чепурнов объяснил слова президента Франции Эмманюэля Макрона о возможном проведении вакцинации третьей дозой прививки от COVID-19 среди людей, попадающих в группы особого риска.

Так, специалист отметил, что, несмотря на общее мнение, результаты исследований показывают: пожилые люди отвечают более высокими титрами антител как на болезнь, так и на иммунизацию. Однако им все равно показана ревакцинация. По сути, эта мера является аналогом французской третьей дозы.

«У нас немного иначе выглядит эта система. Отечественные специалисты говорят, что ревакцинация необходима каждые полгода, в независимости от уровня антител. В принципе, это просто средний показатель — у кого-то антитела пропадают раньше, у кого-то позже. Полагаю, что одобрение «Спутника Лайт» было ускорено как раз для того, чтобы не устраивать двукратную ревакцинацию — для переболевших и уже привитых это более оптимальный вариант. Неплох и «КовиВак» — он показывает неплохие результаты», — 5 августа подчеркнул он разговоре с изданием «Лента.ру».

Поэтому Чепурнов считает, что третья доза вакцины — просто французский аналог ревакцинации. Однако тут речь может идти и об усилении уже введенной вакцины еще одной такой же дозировкой. Но в любом случае, «оба варианта адекватны и оправданы».

«Хотя мне больше нравится вариант, предложенный нашим медруководством. Даже не из патриотических соображений, а просто иммунологически это лучше сработает», — добавил вирусолог.

Ранее «ГлагоL» писал, что ВОЗ призвала ввести мораторий на ревакцинацию от COVID-19.

МИД Германии обвинил Россию и КНР в политизации поставок вакцин

Опубликовано 14.07.2021 автором Чойгана Салчак

Министр иностранных дел Германии Хайко Маас обвинил Россию и Китай в использовании поставок вакцин от коронавируса в политических целях.

По словам Мааса, Москва и Пекин широко освещали свою помощь другим странам в борьбе с пандемией, при этом преследовали другие цели. По его мнению, Пекин использовал поставки вакцин, чтобы выдвигать политические требования к тем государствам, которым помогал.

Как сообщает Associated Press, немецкий дипломат уверен, что такое поведение необходимо предотвращать. Как утверждает Маас, если вакцины будут предоставлены как можно большему числу государств и регионов, то Россия и Китай не смогут усиливать своё влияние при помощи поставок препаратов.

Ранее Пекин сообщал, что безвозмездно предоставляет вакцины от коронавируса почти 40 африканским странам.

Как писал «ГлагоL», одобрение российской вакцины «Спутник V» в Европе зашёл в тупик из-за недостаточных данных, предоставленных разработчиком препарата Европейскому агентству по лекарственным средствам. Регулятор заявлял, что российская сторона неоднократно отказывалась предоставить данные, которые являются стандартными требованиями процесса утверждения вакцины на своём рынке. В свою очередь, в российском фонде прямых инвестиций заявили, что вакцина может быть атакована «западным фармацевтическим лобби».

Американская вакцина J&J повышает риск развития опасного аутоимунного заболевания

Опубликовано 13.07.2021 автором Чойгана Салчак

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности развития редкого аутоиммунного заболевания после использования вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson.

Ведомство предупреждает, что «в течение 42 дней после использования вакцины Janssen повышается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре». Это редкое заболевание, при котором иммунная система атакует нервные клетки.

Ранее компания Johnson & Johnson заявила, что её однокомпонентная вакцина от коронавируса продемонстрировала надёжную защиту от штамма «дельта». Согласно информации J&J, продолжительность иммунного ответа вакцины фирмы составляет не менее восьми месяцев, уточняет РИА Новости.

В настоящее время в США одобрены для экстренного использования три вакцины от коронавируса, в их числе — препарат Johnson & Johnson.

Ранее вакцина Janssen оказалась под подозрением из-за случаев тромбов у пациентов. В США временно закрывали два центра массовой вакцинации от коронавирусной инфекции, где ставили прививки препаратом от Johnson & Johnson. Причиной такого решения стали побочные реакции, выявленные у нескольких десятков привитых человек.