Привитые «Спутником V» смогут получить итальянский электронный COVID-сертификат

Опубликовано 05.11.2021 автором Игорь Гребельников

Министерство здравоохранения Италии опубликовало циркуляр, согласно которому тем, кто прошёл вакцинацию не признанными в ЕС препаратами, разрешено получить третью, бустерную, дозу мРНК-препаратов компаний Pfizer или Moderna. И после того, как она будет получена, можно обратиться за итальянским green pass.

Глава минздрава Италии Роберто Сперанца пояснил, что бустерную дозу указанных мРНК-вакцин следует получить не позже, чем через полгода после завершения вакцинации. Об этом со ссылкой на агентство ANSA пишет РБК.

В странах Евросоюза с 1 июля введена система цифровых сертификатов (green pass). Этот документ подтверждает факт вакцинации, перенесённое заболевание или отрицательный результат теста на коронавирус. Сертификат облегчает поездки между странами, которые признают его действие: путешественники избавлены от дополнительных проверок.

Ранее «ГлагоL» писал о том, почему, по мнению директора Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, страны Запада не спешат признать российскую вакцину «Спутник V».

Среди них — различия в европейских и российском законодательствах. «В отечественной регуляторике вакцинный препарат оценивается, допустим, по 18 параметрам. А в западно-европейской практике используется 16 критериев, причём два из них не совпадают с нашими», — пояснил директор Центра.

Камбоджа одобрила российские вакцины «Спутник V» и «Спутник Лайт»

Опубликовано 31.10.2021 автором Юлия Елфимова

Королевство Камбоджа зарегистрировало российские вакцины от COVID-19 «Спутник V» и «Спутник Лайт», сообщает 31 октября пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Таким образом, Камбоджа стала уже 71-м государством, одобрившим применение вакцины «Спутник V». Препарат зарегистрировали в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA).

«Общее население всех стран, одобривших «Спутник V», составляет 4 млрд человек, или более 50% населения Земли», — говорится в пресс-релизе.

Препарат «Спутник Лайт», являющийся первым компонентом вакцины «Спутник V», зарегистрирован более чем в 15 странах.

Как сообщал «ГлагоL», днём ранее глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что использование «Спутника Лайт» рекомендовано только для ревакцинации от COVID-19. Он уточнил, что необходимость внесения соответствующих изменений в методические рекомендации обусловлена распространением штамма коронавируса «Дельта».

По данным оперштаба на 31 октября, в России зарегистрирован новый максимум случаев заражения COVID-19 за сутки — 40 993. За день скончались 1 158 пациентов.

Гинцбург назвал причину задержки признания «Спутника V» на Западе

Опубликовано 31.10.2021 автором Светлана Корзинкина

***_{фото: flickr.com/International Monetary Fund}***

Европейское медицинское агентство (ЕМА) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не хотят замечать успехи массовой вакцинации российским препаратом «Спутник V», сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.

Об этом он заявил 30 октября в интервью газете «Вечерняя Москва». По словам руководителя центра, прививочная кампания показала, что «Спутник V» блестяще справляется с защитой организма от широкого спектра штаммов коронавируса.

«Практически ни один российский препарат не был признан европейским сообществом. Если на их рынок и выходят какие-то отечественные препараты, то они выпускаются под брендами европейских фармацевтических гигантов. С нашей вакциной мы так поступить не можем по очевидным причинам», — заявил Гинцбург.

Он также отметил различия в европейских и российском законодательствах, которые также становятся причиной задержки с признанием российской вакцины.

«В отечественной регуляторике вакцинный препарат оценивается, допустим, по 18 параметрам. А в западно-европейской практике используется 16 критериев, причем два из них не совпадают с нашими. Это не говорит о том, что российская или зарубежная система плохая. Просто они разные», — пояснил директор центра.

В России массовая вакцинация взрослых от коронавируса началась 18 января. На данный момент в стране зарегистрированы четыре вакцины: «Спутник V» и «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи Минздрава, «Эпиваккорона» разработки центра «Вектор» Роспотребнадзора и «Ковивак» от Центра имени Чумакова РАН. Препараты «Спутник V», «Эпиваккорона» и «Ковивак» — двухкомпонентные, «Спутник Лайт» — однокомпонентный.

Ранее «ГлагоL» писал, что Гинцбург назвал срок действия назальной вакцины от COVID-19.

Назван стопроцентный способ защиты от COVID-19

Опубликовано 28.10.2021 автором Анна Воробьева

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург 28 октября рассказал о единственном стопроцентном способе защиты от заражения коронавирусом нового типа. По его словам, избежать заболевания можно при помощи вакцинации «Спутником V», а затем ревакцинацией инновационным назальным препаратом.

Как подчеркнул Гинцбург в беседе с РИА Новости, пока это только предположение, так как нет результатов клинических испытаний, но с большой долей вероятности такой иммунитет будет стерильным.

Он пояснил, что привитый таким способом пациент будет обладать мукозальным иммунитетом на уровне входных ворот, так как назальная вакцина создает «независимый барьер», препятствующий проникновению вируса в организм.

За последние сутки в России зафиксировано 36582 новых случая заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,44% — до 8 352 601.

Как писал «ГлагоL», всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признает российскую вакцину против коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Такое мнение 27 октября выразил глава лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра им. Гамалеи Владимир Гущин.

ВОЗ может признать «Спутник V» в ближайшее время

Опубликовано 27.10.2021 автором Анна Воробьева

***_{фото: Константин Морозов, пресс-служба министерства обороны РФ/Агентство «Москва»}***

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признает российскую вакцину против коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Такое мнение 27 октября выразил глава лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра им. Гамалеи Владимир Гущин.

По его словам, которые приводит ТАСС, российской стороне удалось построить диалог с ВОЗ, поэтому процесс регистрации препарата находится на финальной стадии.

Гущин также напомнил, что уже 70 стран мира фактически признали «Спутник V», поэтому регистрация ВОЗ, скорее, имеет значение только для людей, которые много путешествуют. Для людей, которые не выезжают за пределы РФ, эта информация не играет никакой роли.

С 1 июля страны ЕС открыли границы для полностью вакцинированных иностранных туристов. При этом правило распространяется только на привитых препаратами из числа одобренных европейским регулятором. Кроме того, по своему усмотрению государства-члены ЕС смогут разрешать въезд для привитых вакцинами, указанными в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). На данный момент российской вакцины «Спутник V» в списке препаратов, рекомендуемых для экстренного применения, нет.

Как писал «ГлагоL», 21 октября Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) вновь перенесло рассмотрение заявки на одобрение «Спутника V» из-за потери части необходимых документов. Сроки рассмотрения перенесены на первый квартал 2022 года. Проверка вакцины затянулась из-за отсутствия у центра имени Гамалеи опыта работы с международным регулятором в области лекарственных средств. Кроме того, разработчик вакцины несколько раз менял места производства препарата, предназначенного для ЕС.

Израиль откроет границы для привитых «Спутником V» туристов

Опубликовано 27.10.2021 автором Анна Воробьева

Премьер-министр Израиля Нафтали Беннет поддержал инициативу министра туризма Йоэля Развозова о допуске в страну иностранных туристов, привитых российской вакциной от коронавируса «Спутник V». Если решение будет утверждено кабинетом министров, то оно вступит в силу с 15 ноября.

По словам источника ТАСС, допуск в страну будет разрешён только «полностью вакцинированным» иностранцам, причём второй компонент прививки должен быть введён не позднее чем за шесть месяцев до прилета.

При этом наличие сертификата вакцинации не освобождает туристов от необходимости сдавать ПЦР-тест в аэропорту прилёта.

Как писал «ГлагоL», в середине марта Израиль возобновил международное авиасообщение. Въезд ограничили квотой в три тысячи человек в день, однако на границе необходимо предъявить справку о вакцинировании или наличии антител к новой коронавирусной инфекции, а перед поездкой следует получить разрешение от израильских профильных ведомств.

«Спутник V» эффективен против новой мутации COVID-19

Опубликовано 27.10.2021 автором Анна Воробьева

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург в среду, 27 октября, заверил в эффективности вакцины «Спутник V» от всех штаммов коронавируса, в том числе от нового вида «дельта».

По его словам, ни одна из новых мутаций COVID-19 не стала более эпидемически значимой по сравнению с исходным уханьским вариантом.

Как подчеркнул Гинцбург в беседе с РИА Новости, новые варианты «дельты» появляются постоянно, однако по распространенности они не превышают десятую долю процента.

За последние сутки в России зафиксировано 36446 новых случаев заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,44% — до 8 316 019.

Как писал «ГлагоL», 25 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила о выявлении в Москве и Подмосковье заражённых новым штаммом коронавируса AY.4.2 или VUI-21OCT-01. По её словам, пока известно о трёх случаях, но их может быть больше. Эксперты британского агентства по здравоохранению (UK Health Security Agency, UKHSA) считают, что новый штамм коронавируса может иметь более высокую заразность, чем предыдущие.

В России разработали вакцину «Спутник V» для впрыскивания в нос

Опубликовано 26.10.2021 автором Игорь Гребельников

Гендиректор фармкомпании «Генериум» Даниил Талянский сообщил 26 октября о разработке назальной формы вакцины «Спутник V», которая впрыскивается пациенту через нос. По его словам, уже подана заявка на проведение клинических исследований этого препарата.

Презентация вакцины состоялась в ходе визита на предприятие полномочного представителя президента РФ в Центральном федеральном округе Игоря Щёголева и врио губернатора Александром Авдеевым, — сообщает ТАСС.

Талянский пояснил, что интраназальную форму вакцины сделана на основании разработки института им. Н. Ф. Гамалеи. «Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина, а по эффективности она ничуть не уступает, по тем данным, которыми мы располагаем сегодня, традиционной форме вакцины», — сказал гендиректор компании «Генериум».

В настоящее время, по его словам, в Минздрав РФ поданы документы на получение разрешения на проведение клинических исследований. Таланский предполагает, что через 6-8 месяцев удастся зарегистрировать вакцину и сделать её общедоступной.

Ранее «ГлагоL» писал, что в Центре им. Н.Ф. Гамалеи готовы проводить клинические исследования назальной вакцины от коронавирусной инфекции. Об этом сообщал директор учреждения Александр Гинцбург.

Гинцбург назвал последствия частой ревакцинации от COVID-19

Опубликовано 25.10.2021 автором Анна Воробьева

Директор Центра им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил о бесполезности ревакцинации от коронавируса нового типа раньше, чем через полгода. По его словам, вреда от этого не будет, но и пользы тоже ждать не следует.

«Если у человека высокий уровень антител, и он себе еще дополнительно антиген вводит в виде вакцины, чтобы его поднять, то уровень антител несильно повышается. Но никакого вреда человек себе этим не нанесет, но при этом дополнительной пользы может и не получить», — пояснил разработчик вакцины «Спутник V» в беседе с ТАСС.

Как отметил Гинцбург, оптимальный период до ревакцинации, при котором выработавшиеся ранее антитела держатся на высоком уровне, составляет шесть месяцев. Он также добавил, что в связи с появлением «дельта»-штамма коронавируса следует обязательно сделать прививку повторно.

«Все возможности для ревакцинации в стране сейчас есть. В пунктах вакцинации действительно присутствуют все вакцинные препараты», — заключил учёный.

За минувшие сутки в России выявлено 35 660 новых случаев коронавирусной инфекции в 85 регионах. Скончались 1 072 пациента, выздоровели 22 784 человека. Всего с начала пандемии в стране выявлено 8 241 643 случая COVID-19.

Как писал «ГлагоL», слишком частая ревакцинация может дать обратный эффект и вызвать иммунологический паралич. Об этом заявил президент Российского научного общества иммунологов, научный руководитель Института иммунологии и физиологии УрО РАН академик Валерий Черешнев. Он уточнил, что ревакцинация необходима для того, чтобы клетки иммунной памяти «все время были стимулированными, все время были готовы дать более быстрый ответ». Минимальный срок в этом случае составляет шесть месяцев.

Центр Гамалеи прокомментировал приостановку вакцинации «Спутником V» в Намибии

Опубликовано 24.10.2021 автором Светлана Корзинкина

Решение о приостановке использования российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для вакцинации в Намибии было принято без научно обоснованных фактов, сообщили в разработавшем препарат Центре Гамалеи.

Ранее Минздрав Намибии объявил, что в стране приостанавливается вакцинация российским препаратом «Спутник V» до уточнения данных о возможном влиянии на уровень риска заражения ВИЧ в стране с высоким уровнем распространения вируса иммунодефицита человека. Ведомство ссылалось на отсутствие оценок возможного влияния препарата на риск заражения ВИЧ у мужчин.

«Отсутствуют научные или клинические данные, что аденовирусы дикого типа или векторы репликативно некомпетентных аденовирусов каким-либо образом связаны с возросшим риском заражения ВИЧ среди групп риска», — приводит «РИА Новости» комментарий центра.

Как ранее писал «ГлагоL», директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург объяснил, почему вакцину от коронавируса нового типа «Спутник V» не хотят признавать в Евросоюзе. По его словам, на Западе идёт настоящая борьба за «большие средства» на международном рынке, а одобрение «Спутника V» открыло бы для РФПИ доступ к международным валютным фондам, из которых финансируется вакцинация в странах, которые не смогли разработать свой аналог.