Глава ВОЗ призвал мир готовиться к новой пандемии

Опубликовано 30.10.2021 автором Елена Плавская

Человечеству стоит начать готовиться к следующей пандемии. Об этом заявил глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус на встрече министров здравоохранения и финансов G20 в Риме.

«Даже если мы положим конец этой пандемии, мы должны извлечь уроки, которые она нам преподает, и подготовиться к следующей», — сказал он 29 октября.

По его словам, появление ещё одного вируса, который человечество не сможет сдержать, является несомненным, говорится в сообщении на сайте ООН. В настоящее время мировое сообщество ещё может сделать шаги для подготовки к новому вирусу и быстрой реакции на него.

Как добавил Гебрейесус, в мире нет равенства в доступе к вакцинам у жителей разных стран, а от коронавируса полностью привиты лишь 36% жителей планеты. В Африке этот показатель составляет всего 6%, отметил он.

Также глава ВОЗ призвал лидеров стран G20 поддержать заключение международного соглашения по подготовке к пандемиям и реагированию на них. Решение могут принять на специальной сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения, намеченной на ноябрь.

Как отметил в сентябре кандидат медицинских наук, иммунолог Николай Крючков, ситуация с коронавирусом стабилизируется только в 2024 году. В настоящее время важно максимально снизить смертность от последствий инфекции и исключить возможность мутаций вируса, что даст возможность полного контроля над COVID-19.

Врач-вирусолог Евгений Тимаков рассказал, что кроме лёгких коронавирус чаще всего поражает эндотелий сосудов, печень и кишечник. Врач отметил сильное воздействие коронавируса на иммунологическую память.

ВОЗ может признать «Спутник V» в ближайшее время

Опубликовано 27.10.2021 автором Анна Воробьева

***_{фото: Константин Морозов, пресс-служба министерства обороны РФ/Агентство «Москва»}***

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признает российскую вакцину против коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Такое мнение 27 октября выразил глава лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра им. Гамалеи Владимир Гущин.

По его словам, которые приводит ТАСС, российской стороне удалось построить диалог с ВОЗ, поэтому процесс регистрации препарата находится на финальной стадии.

Гущин также напомнил, что уже 70 стран мира фактически признали «Спутник V», поэтому регистрация ВОЗ, скорее, имеет значение только для людей, которые много путешествуют. Для людей, которые не выезжают за пределы РФ, эта информация не играет никакой роли.

С 1 июля страны ЕС открыли границы для полностью вакцинированных иностранных туристов. При этом правило распространяется только на привитых препаратами из числа одобренных европейским регулятором. Кроме того, по своему усмотрению государства-члены ЕС смогут разрешать въезд для привитых вакцинами, указанными в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). На данный момент российской вакцины «Спутник V» в списке препаратов, рекомендуемых для экстренного применения, нет.

Как писал «ГлагоL», 21 октября Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) вновь перенесло рассмотрение заявки на одобрение «Спутника V» из-за потери части необходимых документов. Сроки рассмотрения перенесены на первый квартал 2022 года. Проверка вакцины затянулась из-за отсутствия у центра имени Гамалеи опыта работы с международным регулятором в области лекарственных средств. Кроме того, разработчик вакцины несколько раз менял места производства препарата, предназначенного для ЕС.

Генсек ООН заявил о срочной необходимости $8 млрд на мировую программу вакцинации

Опубликовано 24.10.2021 автором Игорь Гребельников

Генеральный секретарь Организации Объединенных Наций Антониу Гутерриш заявил, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и ООН нуждаются в срочных вложениях в размере $8 млрд для вакцинации жителей планеты от коронавируса. Он попросил помощи Группы двадцати (G20).

С таким призывом он обратился к участникам открывшейся в воскресенье в Берлине конференции по вопросам здравоохранения World Health Summit 2021, об этом сообщает ТАСС.

Глава всемирной организации подчеркнул необходимость создания «современной и хорошо финансируемой» архитектуры готовности к пандемии, чтобы в будущем избежать совершаемых сейчас ошибок, в частности неравномерного распределения вакцин по всему миру.

«COVID-19 не станет последней пандемией, с которой мы столкнулись, но может стать последней пандемией, [в борьбе] с которой мы потерпели неудачу», — заявил Гутерриш.

По данным ВОЗ, для охвата прививками 70% населения во всех странах потребуется не менее 11 млрд доз вакцин от коронавируса. Согласно стратегии организации, этот показатель вакцинации должен быть достигнут к середине 2022 года, а к концу нынешнего года прививки в мире должны получить не менее 40% населения.

Ранее «ГлагоL» писал, что, по словам Антониу Гутерреша, ООН будет «приветствовать признание ВОЗ» вакцины «Спутник V».

ВОЗ назвала сроки одобрения «Спутника V»

Опубликовано 12.10.2021 автором Анна Воробьева

***_{фото: Мобильный репортер/Агентство «Москва»}***

Старший научный сотрудник Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Сумия Сваминатан заявила, что российская вакцина от коронавируса нового типа «Спутник V» может быть одобрена до конца 2021 года, если все юридические моменты удастся уладить в ближайшие дни.

По её словам, обе стороны должны подписать ряд документов, чтобы процесс одобрения препарата был запущен.

«Российские власти заверили нас, что эти документы будут подписаны очень скоро, и как только это будет завершено, в принципе, мы ждем этого, оценка досье возобновится, диалог возобновится, а затем будет запланирована инспекция», — заявила представитель ВОЗ в беседе с РИА Новости.

Она также отметила, что инспекции в России могут быть проведены уже в ближайшее время, однако сроки еще не назначены.

Ранее эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.

Как писал «ГлагоL», ВОЗ ждет от России дополнительную информацию по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19. Инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

Россия направила в ЕС документы для признания сертификатов от COVID-19

Опубликовано 08.10.2021 автором Светлана Корзинкина

***_{фото: Зыков Кирилл/Агентство «Москва»}***

Минздрав России передал в представительство ЕС документы для взаимного признания сертификатов о вакцинации от новой коронавирусной инфекции, проинформировали 8 октября в пресс-службе ведомства.

Как уточнили представители Министерства, документы, запрошенное европейской стороной, были подготовлены по итогам двусторонних консультаций относительно взаимного признания сертификатов о вакцинации.

«Они были направлены в представительство ЕС в сентябре. 30 сентября их получение подтверждено сотрудником представительства», — приводит «РИА Новости» выдержку из сообщения ведомства.

Помимо этого, в пресс-службе Минздрава сообщили, что сейчас сотрудники ведомства согласуют детали визита представителей Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) для сертификации препарата «Спутник V», он может состояться уже в декабре.

Сейчас в списке препаратов от коронавируса, рекомендованных ВОЗ, вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

Как писал «ГлагоL», 2 октября министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил об устранении всех барьеров на пути регистрации «Спутника V» в ВОЗ.

ВОЗ впервые дала определение постковидному синдрому

Опубликовано 07.10.2021 автором Юлия Елфимова

ВОЗ представила документ, в котором впервые описывается постковидный синдром, которому подвержены до 20% переболевших COVID-19.

В документе Всемирная организация здравоохранения уточняет, что речь идёт, среди прочего, о таких симптомах, как утомляемость, одышка и когнитивная дисфункция. Эти симптомы проявляются спустя три месяца после начала болезни и продолжаются минимум два месяца.

Проблема состояла в том, что специалисты давали разные определения постковидному состоянию. Поэтому ВОЗ назначила рабочую группу, в которую вошли 17 экспертов. Они проводили консультации с участием специалистов, пациентов и сотрудников организации, чтобы выработать единое определение.

В документе, в частности, уточняется, что симптомы «не могут быть объяснены альтернативными диагнозами». Они могут усиливаться или со временем ослабевать, но потом вновь проявляются. Согласно последним данным ВОЗ, порядка 10-20% пациентов, перенесших коронавирус, «сталкиваются с сохраняющимися симптомами на протяжении недель и месяцев».

По данным на 7 октября, в России за сутки выявили более 27,5 тыс. новых случаев заражения коронавирусной инфекцией. За день в России от последствий коронавируса скончались 924 пациента.

Как сообщал «ГлагоL», днем ранее спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко выразила уверенность, что в стране не будут вводить федеральный локдаун. Она также добавила, что не поддерживает идею принудительной вакцинации против COVID-19.

Мурашко: барьеры на пути регистрации «Спутника V» в ВОЗ устранены

Опубликовано 02.10.2021 автором Анна Воробьева

Министр здравоохранения Михаил Мурашко провёл переговоры с генеральным директором Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедросом Аданомом Гебрейесусом. В ходе встречи стороны обсудили сроки регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

По словам главы Минздрава, все барьеры, препятствовавшие одобрению препарата, устранены.

«Позиция Российской Федерации по поводу продвижения и регистрации российской вакцины «Спутник V» услышана. Мы полностью сняли на сегодняшний день все вопросы», — приводит его слова ТАСС.

Он также добавил, что теперь компании, которая занимается регистрацией вакцины, необходимо подписать ряд документов и предоставить дополнительные бумаги.

«Мы не видим сегодня никаких препятствий для дальнейшей работы. И это нам было подтверждено со стороны генерального директора ВОЗ», — резюмировал Мурашко.

В свою очередь Гебрейесус назвал встречу с российским министром конструктивной.

За последние сутки в России зафиксировано 25219 новых случаев заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,33% — до 7 560 767.

Как писал «ГлагоL», представители ВОЗ ждут от России дополнительной информации по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19. Инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

ВОЗ назвала условие для поездки в РФ с инспекцией вакцины «Спутник V»

Опубликовано 27.09.2021 автором Светлана Корзинкина

***_{фото: flickr.com/United States Mission Geneva}***

Представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ждут от России дополнительной информации по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19, проинформировали 27 сентября в пресс-службе организации.

Как уточняет ТАСС со ссылкой на пресс-службу ВОЗ, инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

«Инспекция в отношении вакцины «Спутник V» в России будет запланирована, как только мы получим и рассмотрим дальнейшие документы и информацию, которую все еще ожидаем от заявителя», — прокомментировали представители всемирной организации.

До этого эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.

Сейчас в списке препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения в борьбе с коронавирусной инфекцией, фигурирует семь препаратов: вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

Ранее «ГлагоL» писал, что иностранцам, привитым от коронавируса нового типа российской вакциной «Спутник V», могут запретить въезд на территорию США.

Гинцбург объяснил, почему «Спутник V» не признают в Европе

Опубликовано 24.09.2021 автором Анна Воробьева

***_{фото: Киселев Сергей/Агентство Москва}***

Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург объяснил, почему вакцину от коронавируса нового типа «Спутник V» не хотят признавать в Евросоюзе.

По его словам, на Западе идёт настоящая борьба за «большие средства» на международном рынке, а одобрение «Спутника V» открыло бы для РФПИ доступ к международным валютным фондам, из которых финансируется вакцинация в странах, которые не смогли разработать свой аналог.

«Оборот этого лекарственного препарата превосходит, наверное, в настоящее время или равен обороту всех других на планете Земля по понятным причинам», — приводит слова Гинцбурга РИА Новости.

Он пояснил, что главный вопрос состоит в том, кому достанутся те дивиденды от использования вакцин, которые сейчас применяются. Именно поэтому «переговоры» по одобрению российской вакцины будут длиться ещё очень долго, так как никому не нужен ещё один конкурент.

Ранее эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов.

Как писал «ГлагоL», 15 сентября вопрос об одобрении российской от вакцины от коронавируса «Спутника V» вновь был приостановлен до новой инспекции завода производителя.

ВОЗ приостановила одобрение вакцины «Спутника V»

Опубликовано 15.09.2021 автором Чойгана Салчак

Вопрос об одобрении российской от вакцины от коронавируса «Спутника V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) приостановлен до новой инспекции завода производителя, сообщил замглавы Панамериканской организации здравоохранения доктор Жарбас Барбоса.

Как объяснил эксперт, производители вакцин должны подтвердить, что места производств соответствуют надлежащим стандартам.

Что касается процесса одобрения вакцины «Спутника V» для экстренного применения, то этот процесс приостановлен, —
приводит РИА Новости его слова.

По его словам, во время проверки одной из фабрик, где производят «Спутник V» были обнаружены несоответствия надлежащим практикам производства. Производитель должен устранить их и запросить новую инспекцию, отметил Барбоса.

Ранее эксперты ВОЗ высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов. В Минпромторге заявили, что итоги инспекции не ставят под сомнение качество препарата.

«Спутник V» одобрен в 70 странах с общим населением 4 млрд человек, что составляет более половины населения Земли. По количеству полученных одобрений российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарата составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 млн привитых.

Ранее глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявлял, что российская вакцина «Спутник V» эффективна в отношении дельта-штамма от 83% до 94%. По словам учёного, уровень надёжности препарата выше, чем у зарубежных аналогов.