ВОЗ назвала сроки одобрения «Спутника V»

фото: Мобильный репортер/Агентство «Москва»

Старший научный сотрудник Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Сумия Сваминатан заявила, что российская вакцина от коронавируса нового типа «Спутник V» может быть одобрена до конца 2021 года, если все юридические моменты удастся уладить в ближайшие дни.

По её словам, обе стороны должны подписать ряд документов, чтобы процесс одобрения препарата был запущен.

«Российские власти заверили нас, что эти документы будут подписаны очень скоро, и как только это будет завершено, в принципе, мы ждем этого, оценка досье возобновится, диалог возобновится, а затем будет запланирована инспекция», — заявила представитель ВОЗ в беседе с РИА Новости.

Она также отметила, что инспекции в России могут быть проведены уже в ближайшее время, однако сроки еще не назначены.

Ранее эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.

Как писал «ГлагоL», ВОЗ ждет от России дополнительную информацию по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19. Инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

Россия направила в ЕС документы для признания сертификатов от COVID-19

фото: Зыков Кирилл/Агентство «Москва»

Минздрав России передал в представительство ЕС документы для взаимного признания сертификатов о вакцинации от новой коронавирусной инфекции, проинформировали 8 октября в пресс-службе ведомства.

Как уточнили представители Министерства, документы, запрошенное европейской стороной, были подготовлены по итогам двусторонних консультаций относительно взаимного признания сертификатов о вакцинации.

«Они были направлены в представительство ЕС в сентябре. 30 сентября их получение подтверждено сотрудником представительства», — приводит «РИА Новости» выдержку из сообщения ведомства.

Помимо этого, в пресс-службе Минздрава сообщили, что сейчас сотрудники ведомства согласуют детали визита представителей Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) для сертификации препарата «Спутник V», он может состояться уже в декабре.

Ранее эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.

Сейчас в списке препаратов от коронавируса, рекомендованных ВОЗ, вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

Как писал «ГлагоL», 2 октября министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил об устранении всех барьеров на пути регистрации «Спутника V» в ВОЗ.

ВОЗ впервые дала определение постковидному синдрому

фото: freepik.com

ВОЗ представила документ, в котором впервые описывается постковидный синдром, которому подвержены до 20% переболевших COVID-19.

В документе Всемирная организация здравоохранения уточняет, что речь идёт, среди прочего, о таких симптомах, как утомляемость, одышка и когнитивная дисфункция. Эти симптомы проявляются спустя три месяца после начала болезни и продолжаются минимум два месяца.

Проблема состояла в том, что специалисты давали разные определения постковидному состоянию. Поэтому ВОЗ назначила рабочую группу, в которую вошли 17 экспертов. Они проводили консультации с участием специалистов, пациентов и сотрудников организации, чтобы выработать единое определение.

В документе, в частности, уточняется, что симптомы «не могут быть объяснены альтернативными диагнозами». Они могут усиливаться или со временем ослабевать, но потом вновь проявляются. Согласно последним данным ВОЗ, порядка 10-20% пациентов, перенесших коронавирус, «сталкиваются с сохраняющимися симптомами на протяжении недель и месяцев».

По данным на 7 октября, в России за сутки выявили более 27,5 тыс. новых случаев заражения коронавирусной инфекцией. За день в России от последствий коронавируса скончались 924 пациента.

Как сообщал «ГлагоL», днем ранее спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко выразила уверенность, что в стране не будут вводить федеральный локдаун. Она также добавила, что не поддерживает идею принудительной вакцинации против COVID-19.

Мурашко: барьеры на пути регистрации «Спутника V» в ВОЗ устранены

фото: kremlin.ru

Министр здравоохранения Михаил Мурашко провёл переговоры с генеральным директором Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедросом Аданомом Гебрейесусом. В ходе встречи стороны обсудили сроки регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

По словам главы Минздрава, все барьеры, препятствовавшие одобрению препарата, устранены.

«Позиция Российской Федерации по поводу продвижения и регистрации российской вакцины «Спутник V» услышана. Мы полностью сняли на сегодняшний день все вопросы», — приводит его слова ТАСС.

Он также добавил, что теперь компании, которая занимается регистрацией вакцины, необходимо подписать ряд документов и предоставить дополнительные бумаги.

«Мы не видим сегодня никаких препятствий для дальнейшей работы. И это нам было подтверждено со стороны генерального директора ВОЗ», — резюмировал Мурашко.

В свою очередь Гебрейесус назвал встречу с российским министром конструктивной.

Сейчас в списке препаратов от коронавируса, рекомендованных ВОЗ, вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

За последние сутки в России зафиксировано 25219 новых случаев заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,33% — до 7 560 767.

Как писал «ГлагоL», представители ВОЗ ждут от России дополнительной информации по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19. Инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

ВОЗ назвала условие для поездки в РФ с инспекцией вакцины «Спутник V»

фото: flickr.com/United States Mission Geneva

Представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ждут от России дополнительной информации по вопросу включения вакцины «Спутник V» в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения в борьбе с пандемией COVID-19, проинформировали 27 сентября в пресс-службе организации.

Как уточняет ТАСС со ссылкой на пресс-службу ВОЗ, инспекционная поездка экспертов организации в России возможна только после выполнения этих требований.

«Инспекция в отношении вакцины «Спутник V» в России будет запланирована, как только мы получим и рассмотрим дальнейшие документы и информацию, которую все еще ожидаем от заявителя», — прокомментировали представители всемирной организации.

До этого эксперты ВОЗ проинспектировали четыре российских производственных площадки в рамках процедуры предварительной квалификации препарата «Спутник V», у них возникли замечания к работе одной из площадок.

Сейчас в списке препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения в борьбе с коронавирусной инфекцией, фигурирует семь препаратов: вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

Ранее «ГлагоL» писал, что иностранцам, привитым от коронавируса нового типа российской вакциной «Спутник V», могут запретить въезд на территорию США.

Гинцбург объяснил, почему «Спутник V» не признают в Европе

фото: Киселев Сергей/Агентство Москва

Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург объяснил, почему вакцину от коронавируса нового типа «Спутник V» не хотят признавать в Евросоюзе.

По его словам, на Западе идёт настоящая борьба за «большие средства» на международном рынке, а одобрение «Спутника V» открыло бы для РФПИ доступ к международным валютным фондам, из которых финансируется вакцинация в странах, которые не смогли разработать свой аналог.

«Оборот этого лекарственного препарата превосходит, наверное, в настоящее время или равен обороту всех других на планете Земля по понятным причинам», — приводит слова Гинцбурга РИА Новости.

Он пояснил, что главный вопрос состоит в том, кому достанутся те дивиденды от использования вакцин, которые сейчас применяются. Именно поэтому «переговоры» по одобрению российской вакцины будут длиться ещё очень долго, так как никому не нужен ещё один конкурент.

Ранее эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов.

Как писал «ГлагоL», 15 сентября вопрос об одобрении российской от вакцины от коронавируса «Спутника V» вновь был приостановлен до новой инспекции завода производителя.

ВОЗ приостановила одобрение вакцины «Спутника V»

фото: агентство «Москва»

Вопрос об одобрении российской от вакцины от коронавируса «Спутника V» во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) приостановлен до новой инспекции завода производителя, сообщил замглавы Панамериканской организации здравоохранения доктор Жарбас Барбоса.

Как объяснил эксперт, производители вакцин должны подтвердить, что места производств соответствуют надлежащим стандартам.

Что касается процесса одобрения вакцины «Спутника V» для экстренного применения, то этот процесс приостановлен, —

приводит РИА Новости его слова.

По его словам, во время проверки одной из фабрик, где производят «Спутник V» были обнаружены несоответствия надлежащим практикам производства. Производитель должен устранить их и запросить новую инспекцию, отметил Барбоса.

Ранее эксперты ВОЗ высказали ряд замечаний по производству «Спутника V» на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА». В основном они связаны с защитой окружающей среды и мониторингом выбросов. В Минпромторге заявили, что итоги инспекции не ставят под сомнение качество препарата.

«Спутник V» одобрен в 70 странах с общим населением 4 млрд человек, что составляет более половины населения Земли. По количеству полученных одобрений российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарата составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 млн привитых.

Ранее глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявлял, что российская вакцина «Спутник V» эффективна в отношении дельта-штамма от 83% до 94%. По словам учёного, уровень надёжности препарата выше, чем у зарубежных аналогов.

Журнал Lancet опубликовал статью об опасностях массовой ревакцинации

Фото: pixabay.com

Международная группа учёных совместно с экспертами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) выступили с критикой массовой ревакцинации от коронавируса.

Об этом говорится в их статье, опубликованной в медицинском журнале The Lancet. По словам специалистов, эффективность существующих вакцин достаточна высока, и нужды в массовой ревакцинации сейчас нет.

Кроме того, медики предупредили, что частое введение повторных доз препаратов может привести к миокардиту и синдрому Гийена-Барре. Таким побочным эффектом обладают как мРНК-вакцины (Pfizer и Moderna), так и препараты на основе аденовируса, к которым относится российский «Спутник V».

Вместе с тем учёные подчёркивают, что при первичной вакцинации против коронавируса положительный эффект значительно превышает риски от заражения коронавирусом.

В марте 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила пандемию коронавируса нового типа. По последним данным, всего в мире было выявлено свыше 219 млн случаев заражения. Болезнь унесла жизни более 4,55 млн человек.

Ранее «ГлагоL» писал, что генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Адханом Гебрейесус посчитал возможным введение в будущем прививочных паспортов для путешествий. Однако, по его словам, сначала вакцина должна стать доступной в странах по всему миру, иначе подобное требование окажется дискриминационным.

ВОЗ прокомментировала сообщение об опасности мю-штамма коронавируса

Фото: Pixabay.com

Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) отреагировали на слова главного американского инфекциониста Энтони Фаучи об опасности мю-штамма COVID-19. По словам представителей ВОЗ, специалистам ещё нужно изучить эту вариацию инфекции. 

В организации рассказали, что вариант «мю» впервые был обнаружен в Колумбии в январе 2021 года. Позже, 30 августа, учёные обратили на него внимание и обозначили как вариант, представляющий интерес. Дело в том, что в нём существуют некие мутации, которые, как считают специалисты, могут потенциально влиять на работу иммунной системы.

«Данные, предоставленные Рабочей группой ВОЗ по эволюции вирусов, указывают на то, что иммунитет, выработанный в результате предшествующей инфекции или вакцинации, может быть не таким сильным против этого варианта», — 6 сентября РИА Новости передаёт сообщение пресс-службы ВОЗ. Там также добавили, что учёным необходимо время, для того чтоб провести дополнительные исследования. 

Как ранее писал «ГлагоL», глава Роспотребнадзора Анна Попова заявила, что в мире существует огромное количество штаммов COVID-19. Поэтому, чтобы защититься от них, люди должны сделать прививку. 

ВОЗ отказалась рекомендовать ревакцинацию от COVID-19

фото: pixabay.com

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отказалась рекомендовать ревакцинацию от коронавируса нового типа. Об этом рассказала главный научный сотрудник организации Сумья Сваминатан.

По её словам, позиция ВОЗ основана на научных данных, а также на моральных и этических аспектах. Кроме того, ревакцинация мешает устранить глобальное неравенство в доступе населения планеты к вакцинам.

«Некоторые группы людей, возможно, будут нуждаться в бустерных дозах, но на данный момент мы не готовы их рекомендовать», — приводит слова Сваминатан ТАСС.

Она также подчеркнула, что в настоящее время не все страны мира обеспечены вакциной, в связи с этим ВОЗ предлагает ввести мораторий на ревакцинацию от COVID-19, чтобы к концу сентября в каждой стране мира прививку получили 10% населения.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 212,7 млн человек, погибли 4,44 млн, свыше 191 млн выздоровели.

Как писал «ГлагоL», иммунолог Николай Крючков прокомментировал рекомендацию Минздрава РФ о ревакцинации против коронавируса каждые полгода. Врач заявил, что впервые в жизни сталкивается с перспективами делать прививки так часто, но выразил уверенность, что регулярная ревакцинация от коронавирусной инфекции не окажет сверхнагрузки на иммунитет.